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    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2021/12/14  點擊次數(shù): 938次
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    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測范圍: 96T

    3ng/L -90ng/L

    使用目的:

    本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)。用純化的豚鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與  HRP 標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。

    試劑盒組成

    18.png

    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。

    操作步驟

    1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16.png

    2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將 30倍濃30倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3。

    8.洗滌:操作同 5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉)。

    11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。

    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

    333.JPG


    計算

    以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在 5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:2-8℃。

    2.有效期:6個月




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