人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒檢測(cè)原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DAO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的DAO會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薉AO抗體與結(jié)合在包被抗體上的人DAO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變黃。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，DAO濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中DAO的濃度。
人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒標(biāo)本收集：
血清：全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂標(biāo)本。其它生物標(biāo)本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)標(biāo)本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融，6個(gè)月內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),4℃保存的應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。