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    小鼠ELISA試劑盒催產(chǎn)素酶說明書

    發(fā)布時間: 2014/3/21  點擊次數(shù): 577次
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    小鼠ELISA試劑盒操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。小鼠催產(chǎn)素酶免試劑盒,(OT)ELISA檢測試劑盒  在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
    1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
    2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
    3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
    4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
    5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。

    Beta2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MY18969 96T
    EMAb ELISA Kit 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體Y18970 96T
    BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2) ELISA Kit 人乳腺癌易感蛋白2Y18971 96T
    (Mouse anti-IgE receptor antibody) ELISA Kit 小鼠抗IgE受體抗體Y18972 96T
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    (Mouse anti-IVIgG antibody) ELISA Kit 小鼠抗IVIgG抗體Y18974 96T
    小鼠ELISA試劑盒LDL-IC ELISA Kit 大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物Y18975 96T
    15-LO/LOX ELISA Kit 大鼠15脂加氧酶Y18976 96T
    BAX(Human Bcl-2 associated X protein) ELISA Kit 人Bcl-2相關(guān)X蛋白Y18977 96T

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