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    ELISA試劑盒(BA法)放大系統(tǒng)

    發(fā)布時間: 2015-09-28  點擊次數(shù): 2504次

    1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測定的文章使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質的測定方法。
    應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,ELISA試劑盒經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
    BA-ELISA分為:
    1,LAB法即酶聯(lián)親和素-生物素標記法(Labeledavidin-biotin,簡稱LAB)。用辣根過氧化物酶直接標記親和素,用生物素標記第二抗體。
    2,ABC法即酶聯(lián)親和素-生物素-過氧化物酶復合物法(Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex,簡稱ABC)。如用鏈霉親和素(Streptavidin),則形成鏈霉親和素-酶聯(lián)生物素復合物(Streptavidin-Biotin-PeroxidaesComplex,簡稱SABC)。在ABC法中,用生物素標記第二抗體,ELISA試劑盒又用生物素標記過氧化物酶。在使用前30min,親和素與酶聯(lián)生物素以1:1的比例混勻。1個親和素分子結合3個生物素分子,親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的生物素結合,親和素起橋聯(lián)作用。ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidasetech-nique)法敏感幾十倍。
    3,BAB法即酶聯(lián)親和素-生物素橋法(Bridgedavidin-biotin,簡稱BAB)。用游離親和素(或鏈霉親和素)作為橋聯(lián)劑,將生物素標記后開成的復合物與酶標記生物素連結起來,然后進行樣品的檢測。由于標記抗體分子上連有多個生物素,因此,ELISA試劑盒zui終形成的抗原-生物素標記抗體-親和素-酶標生物素復合物可積聚大量的酶分子;加入相應底物后,產(chǎn)生強烈的酶促反應,大幅度提高檢測的靈敏度。
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    Human IGFBP-2 DuoSet   DY674  1 Kit (15塊板)
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    High Binding; Flat Bottom; 360 uL Well Volume; 12-1x8 Well Strips with Frame ,DY990,1 Pack.  (25微孔板)
    Human IGF-I R DuoSet, 15 Plate ,DY391 ,1 Kit.
    Human IL-18 Quantikine ELISA Kit    1 Kit
    Human VEGF-C Quantikine ELISA Kit  DVEC00  1 Kit
    Human VEGF Quantikine ELISA Kit   DVE00  1 Kit
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    Human TIMP-1 Quantikine ELISA Kit DTM100
    Human MMP-2 Quantikine ELISA Kit   DMP2F0 
    Human IL-1F7/FIL1 zeta DuoSet, 15 Plate  DY1975 1 Kit
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    Recombinant Human IL-27   2526-IL-010  10 μg Please Inquire  
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