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    2015年ELISA試劑盒相應(yīng)的抗體結(jié)合

    發(fā)布時(shí)間: 2015-04-15  點(diǎn)擊次數(shù): 1452次

        酶免疫測(cè)定(enzymeimmunoassay)可分為均相(homogenous)和非均相(heterogenous)兩種類型。在均相EIA中可不需進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離而直接測(cè)定標(biāo)記物。ELISA試劑盒例如在某種條件下,抗原抗體反應(yīng)后形成的酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物中的酶失去其對(duì)底物作用的活力,因而測(cè)出的酶活力直接反映游離的酶標(biāo)記物。

        均相EIA在臨床檢驗(yàn)中較少應(yīng)用。非均相EIA需先進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離。如前所述,固相載體可用作一種分離手段。這種固相酶免疫測(cè)定方法在1971年zui初建立時(shí)稱為酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzymelinked immunosorbent assay),簡(jiǎn)稱ELISA,在國內(nèi)有譯作酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的,雖然含義不*確切,但已習(xí)用。如上所述,免疫測(cè)定是一種很敏感的測(cè)定方法,抗原抗體反應(yīng)后直接測(cè)定形成的沉淀或濁度,敏感度可達(dá)5~10μg/ml,但在臨床檢驗(yàn)中,某些待測(cè)物在標(biāo)本中的含量遠(yuǎn)低于這一水平,因此要尋找增加敏感度的方法。

        標(biāo)記的免疫測(cè)定是將檢測(cè)試劑中的抗原或抗體用可微量測(cè)定的物質(zhì)加以標(biāo)記,通過測(cè)定標(biāo)記物來提高敏感度。在放射免疫測(cè)定和酶免疫測(cè)定中,標(biāo)記物分別為放射性核素和酶,zui后用測(cè)定放射性和酶活力來計(jì)算待檢物的量,敏感度可比直接測(cè)定沉淀物提高數(shù)百至數(shù)千倍。但是這種特異性也不是的。假使兩種化合物有著部分相同的結(jié)構(gòu),ELISA試劑盒在抗原抗體反應(yīng)中可出現(xiàn)交叉反應(yīng)。例如:絨毛膜促性腺激素(hCG)和黃體生成激素(LH)均由α和β兩個(gè)亞單位組成,其結(jié)構(gòu)的不同處在β亞單位,而兩者的α亞單位是同類的。用hCG免疫動(dòng)物所得的抗血清中含有抗α-hCG和抗β-hCG兩種抗體,抗α-hCG抗體將與LH中的
    α酶位發(fā)生交叉反應(yīng)。在臨床檢驗(yàn)中,如用抗hCG抗血清作為妊娠診斷試劑檢定尿液中hCG,只能用于hCG濃度較高的試驗(yàn),否則婦女生理性排泄入尿液中的微量LH將與之發(fā)生交叉反應(yīng)。因此在作為早孕診斷(敏感度應(yīng)達(dá)到50mIu/mlhCG)的實(shí)際中必須應(yīng)用只對(duì)hCG特異的抗β-hCG,以避免與其它激素的交叉反應(yīng)的發(fā)生。
    1.3.4 敏感性
    在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí),化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法和濁度法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。標(biāo)記的免疫測(cè)定的敏感度可提高數(shù)千倍,達(dá)ng/ml水平。例如,用放射免疫測(cè)定法或酶免疫測(cè)定法測(cè)定HBsAg,其敏感度可達(dá)0.1ng /ml。
    1.4 免疫測(cè)定在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用
    由于各種抗原成份,包括小分子的半抗原,均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體,利用此抗體作為試劑就可檢測(cè)標(biāo)本中相應(yīng)的抗原,ELISA試劑盒因此免疫測(cè)定的應(yīng)用范圍極廣,在臨床檢驗(yàn)中可用于測(cè)定:
    1) 體液中的各種蛋白質(zhì),包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。
    2) 激素,包括小分子量的甾體激素等。
    3) 抗生素和藥物。
    4) 病原體抗原,HBsAg、HBeAg等。
    5) 另外,也可利用純化的抗原檢測(cè)標(biāo)本中的抗體,例如抗-HBs等。

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