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    淺談降低elisa試劑盒實(shí)驗的誤差概率

    發(fā)布時間: 2022-12-22  點(diǎn)擊次數(shù): 1290次

    做實(shí)驗出現(xiàn)誤差在所難免,不過我們做好了相關(guān)事項的話還是可以降低這種概率的。那如何降低elisa試劑盒實(shí)驗的誤差概率呢?


    一、檢驗技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作實(shí)驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實(shí)驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。


    二、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。


    三、仔細(xì)閱讀說明書。嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗確定成立后才能改進(jìn)。


    四、洗滌干凈。洗板不干凈,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。


    五、嚴(yán)控反應(yīng)時間。反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。


    六、注意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。


    七、評估試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。


    八、嚴(yán)格掌握顯色時間。顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。


    九、加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。(內(nèi)容僅供參考)


    以上淺談降低elisa試劑盒實(shí)驗的誤差概率,大家都知道了嗎?

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