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    上海研域:抗體分泌細胞的轉錄信號研究結果

    發(fā)布時間: 2019-05-31  點擊次數(shù): 1709次

    抗體是免疫系統(tǒng)*的效應分子,抗體提供了直接和長效的保護以免感染,目前大多利用疫苗開發(fā)抗體。當 B 細胞遇到抗原,它們改變生理狀態(tài)、位置,并且啟動分化過程,終產(chǎn)生抗體分泌細胞(Antibody-secreting cells, ASCs)??贵w分泌細胞是稀有的高度特異性細胞,代表了 B 細胞分化的終階段??贵w分泌細胞由短壽命循環(huán)再生的漿母細胞(plasmablasts, PBs)組成,這些漿母細胞產(chǎn)生于次級淋巴器官的免疫反應早期。長壽命的有絲分裂后漿細胞(plasma cells, PCs)駐留在次級淋巴器官中,并且特異性地定位在骨髓中。

     

    B 細胞和抗體在調(diào)節(jié)體液免疫方面具有*的作用,而病原抗體同時也是某些由ASCs的惡性轉化引起的自身免疫疾病的關鍵驅動因素,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞瘤。了解和控制 ASCs 的產(chǎn)生、成熟和長期存活的因素對于改善疫苗設計和確定靶向病原 ASCs 的機制至關重要。

     

    成熟的B細胞分為三種不同的亞群,濾泡 B細胞(Fo Bs)、邊緣區(qū) B細胞(MZBs)、B1 細胞,這些都有利于ASC細胞池和循環(huán)的血清抗體。邊緣區(qū) B細胞和B1細胞是B細胞的特殊類型,它們主要獨立于T細胞發(fā)揮作用。邊緣區(qū)B細胞位于脾竇邊緣的側面,在那里與血源性抗原反應,而B1細胞定位于腹膜和胸膜腔中,在那里提供針對通過粘膜表面進入的病原體的早期防御線。

     

    在轉錄水平上,激活的B細胞成為抗體分泌細胞的分化需要數(shù)百個基因表達的協(xié)同改變。
    這些變化分為兩大類:B細胞相關轉錄本的丟失,以及抗體分泌細胞基因調(diào)控網(wǎng)絡的獲得。
    過去十年的研究表明了B細胞促進轉錄因子 PAX5、BCL6 和 BACH2 在維持 B細胞生命中的作用,而另一組不同的三個因子—BLIMP1、IRF4 和XBP1—則用于消除B細胞基因并激活抗體分泌細胞程序。B細胞與抗體分泌細胞之間明確的轉錄區(qū)別是由這些主要調(diào)節(jié)因子之間的相互拮抗作用維持的,然而外源信號究竟如何發(fā)出,比如,對抗原和T細胞衍生的輔助分子CD40L和細胞因子調(diào)節(jié)這一過程我們?nèi)匀恢跎佟?/p>

     

    研究中確定了許多成熟的B細胞群的轉錄組和小鼠漿細胞分化的階段;提供了分泌抗體細胞的轉錄信號,強調(diào)了B細胞與漿細胞之間明顯的轉錄劃分,并能夠在位置和成熟度的基礎上劃定 ASC?;虮磉_的改變與細胞分裂史和寬松的組蛋白修飾相關,其中包含多種之前未涉及B細胞分化的調(diào)節(jié)因子。這些結果突出并擴展了指導B細胞終末分化和抗體產(chǎn)生的核心程序。

     

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